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GMP凈化車間是制藥行業(yè)按照企業(yè)的強制性要求在無菌藥品、原料藥、生物制品、血液制品、中藥制劑五大生產(chǎn)領(lǐng)域按照食品藥品監(jiān)督管理局的規(guī)定設(shè)置的。國內(nèi)常用的GMP凈化車間有原料藥車間、片劑車間、固體制劑車間、注射...

中試車間也就是中間性試驗的簡稱，科技成果產(chǎn)業(yè)化的成敗主要取決于中試的成敗。 經(jīng)過中試，產(chǎn)業(yè)化成功率可達80%；反之，產(chǎn)業(yè)化成功率只有30%。就醫(yī)藥領(lǐng)域來說，各種藥品、疫苗都要經(jīng)過各環(huán)節(jié)I期、II期、III期的反復(fù)...

膠囊口服制劑GMP車間的設(shè)計裝修應(yīng)實現(xiàn)一定潔凈要求，并充分考慮設(shè)備本身所占地位，操作地位，設(shè)備地位，設(shè)備檢修拆裝地位以及設(shè)備與設(shè)備、設(shè)備與建筑物的安全距離等。 上海西遞專注于無塵潔凈凈化工程設(shè)計規(guī)劃裝修建...